这两天的会议将审查制药和生物技术行业各种环境中涉及的安全，质量和监管问题，包括药物包装和递送组件，一次性系统，医疗器械和肠胃外药产品。此外，我们将密切关注满足最近对若干适用USP章节的修订以及ISO 10993中包含的最近修订的标准。