这次为期两天的会议将研究药物和生物技术行业中心的各种环境中涉及的安全性，质量和监管问题，包括药物包装和送货组件，单使用系统，医疗设备和肠胃外药产品。我们将密切关注关键，以满足对几个适用的USP章节，FDA指南和其他国际监管要求的最佳修订，以实现药物，生物制剂，输送系统以及初级和次要包装方面的最佳实践和化学特征。

北美和欧洲的监管机构需要更严格的标准，以制造制药和MED设备行业的组合产品的制造和安全测试。这项为期两天的峰会以CP产品开发以及CP市场面临的复杂质量，安全性和法规合规性问题为特色。Pharma ed的组合产品峰会2022年，对药物，生物制剂和医疗设备的组合产品开发的当前和未来趋势进行了全面覆盖。