有进行粒子分析包括动态图像分析(DIS),静态光散射(SLS),和筛分分析,有时被称作灰度测试的各种完善的方法。这些方法往往可以互补,对不同尺寸范围的颗粒,每个提供信息。图像分析是适合较大的颗粒,同时激光散射是理想的亚微米(μm)尺寸的颗粒。SLS,例如,可以可靠地尺寸颗粒小至0.01微米。
动态光散射(DLS)是用于筛选的样品具有非常小的颗粒,从几微米涵盖了下至单个纳米(nm)的优选的分析方法。
在这里,我们将通过光散射讨论一些颗粒分析的基本知识,以及为什么在提供完整的粒度分布DLS过人之处。
通过光散射粒度分析:什么是角?
光散射通常被称为激光衍射,其可以被分解成Fraunhofer衍射或米氏散射。这些公式被用于粒子基于它们衍射入射激光束的程度的大小进行建模。当通过SLS进行粒子分析,与颗粒介质分散在流动相和一个激光束通过该溶液。在相对于它们的尺寸角度分散散射光中的颗粒(即大颗粒具有小的散射角相对于所述光束,并且反之亦然)。
粒度分析是通过测量散射光强度的变化作为散射角的函数随后进行。然而,几乎SLS完全集中在强度与角度的关系,并且不考虑其可在强度变化引起的粒子运动。
为什么要使用DLS的粒子分析?
SLS是为制定关键颗粒分析参数,如平均粒度并在亚微米至毫米范围内的粒度分布(PSD)的优秀工具。然而,DLS常常优选为分散体,其中微小的范德华力可以影响散射光,或在附加的颗粒分析参数,如样本结构必须考虑的强度。
DLS可用于表征各种不同颗粒的大小,包括碳水化合物、胶束、纳米颗粒、聚合物和蛋白质。SLS和DLS的不同之处在于,动力学方法考虑了分散粒子的布朗运动,从而计算出分散粒子的流体力学半径,这为研究粒子的构象和质量提供了依据。因此,DLS具有独特的能力,可以进行低纳米范围的粒子分析。
DLS是其可以在一个固定的角度或多个角度进行的非侵入性技术。后者是preferrable在纳米尺寸范围内的颗粒的分析,但任何一种技术是适合于在它们的天然状态评估的样品,提供真正的代表性数据。
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