样品的称重体积(约等于。2g)浸入已知体积的氯仿(10ml)中搅拌1小时。提取的样品成分将通过过滤从剩余的起始材料中释放出来(。5um过滤器)，然后使用反蒸发器进行浓缩。然后将固体溶解在已知体积的氯仿(1ml)中。生成的液体将使用自动进样器注入GC-MS，然后在气相中转移到气相色谱柱中。
\然后根据温度和与柱固定相的相互作用将组分分离。然后对它们进行电子冲击(EI)质谱分析。生成的特征片段模式然后用于组件标识。将数千种已知化合物的样品光谱与参考光谱进行比较，通常可以进行积极的成分鉴定。
与已知量的标准物质的校准曲线进行比较，可以用于定量。三点校准是标准的。这种技术只提供挥发性样品成分的信息。
