乐动体育登录jordi实验室是一个在全球各种市场的监管测试和合规分析服务的权威。我们可以帮助研发（研发）团队在生产链的各个阶段满足严格的国家和国际规范，从早期毒理风险评估到复杂的监管申请。这些目标对于确保可能影响公共卫生的产品的安全性和功效至关重要，食品接触材料到药品。
美国食品和药物管理局（FDA）主要负责调节美国市场上可用的药品，食品和医疗器械的标准。虽然基于合规性的测试通常可以基于大量等价的基础进行，但许多监管机构已经确定了特定产品或测试方法必须坚持的标准。在Jo乐动体育登录rdi Labs，我们熟悉FDA监管测试规范，并可在一系列行业和目标进行基于标准的分析。这些包括：
- 萃取物和浸出（E＆L）测试
- 毒理风险评估
- 预令通知;510（k）
- Premarket Approvals（PMA）
- 新药应用（NDA）
我们可以根据纸张进行常规FDA批准的纸质材料调节性测试，该纸材料根据与水性和脂肪食品接触FDA 176.170。我们的化学家也熟悉FDA方法的苯乙烯块分析177.1810。浏览下表，了解我们定期坚持的FDA监管测试规范的更多例子，或接触今天jordi Labs团队的成乐动体育登录员，了解我们如何满足您的FDA合规需求。
| 标准 | 类别 | 描述 |
|---|---|---|
| FDA 176.170 | FDA. | 纸和纸板的成分与水性和脂肪食品接触 |
| FDA 177.1810 | FDA. | 苯乙烯块聚合物 |
| FDA 177.1380. | FDA. | 用作单次和重复使用食品接触表面的基本组件的物质 |
